浙大儿院2015年12月试剂院内采购公告（2）
我院将于2016年1月按医院内部采购管理办法自行采购部分试剂（具体见附件）。请有意向的厂家（或代理商）向医院进行产品推荐和报名，报名时要求带上营业执照、医疗器械经营许可证、组织结构代码证、企业法人身份证以及试剂医疗器械注册证等证件的复印件（所有证件均需加盖单位公章）。因不同厂家推荐的试剂盒在技术性能参数等方面存在差异，请有意向的厂家（或代理商）及时与药库或使用科室沟通。报名截止日期为2016年1月13日。报名联系电话：88873415 ，具体采购日期另行通知。
试剂招标委员会
2015.12.29
附件：
序号 | 项目名称 | 项目要求 | 使用科室 |
1 | 血培养增菌瓶和微生物质谱鉴定相关试剂 | 1．血培养增菌瓶为儿童专用瓶，采血量要求1-3ml，且具有抗生素吸附功能； 2.血培养增菌瓶要求同一瓶能同时满足需氧、兼性厌氧和真菌培养。 3.血培养增菌瓶需适用于同品牌的血培养仪；微生物质谱鉴定试剂需适合于同品牌的微生物质谱仪；同时以上试剂适用的血培养仪和微生物质谱仪需为同一品牌，以利于血流感染的快速检测。 | 实验检验中心 |
2 | 免疫分析系统试剂 | *1 加样精密度 100ul ≤1%；50ul ≤2%；10ul ≤5%； *2 具有传染病检测项目 *3 乙肝表面抗原和乙肝表面抗体为定量检测。 4 测试原理：化学发光 5 分析方法：双抗体夹心法、间接法和竞争法 *6 检测速度≥200T/H，一人份标本检测HIV, TP, HBsAg和HCV四项从进样到出结果需≤40min，满足适合急诊标本检测的其它要求. 7.分析方式：随机分析测试 | 实验检验中心 |
3 | 过敏原检测试剂 | 1. 检测原理：免疫印迹法 *2. 每人份检测位点/过敏原数量≥19位点/27种过敏原 *3. 有配套仪器、结果判读软件及药监局注册证 | 实验检验中心 |
4 | 补体Clq测定试剂盒 | 1.分析灵敏度：校准品（50mg/L）测定吸光度（A）>0.04。 2. 线性范围：50mg/L-400mg/L，相关系数（r）≥0.990。线性偏差≤10%。 3. 测量精密度 3.1重复性：变异系数CV≤10%。 3.2批间差：不同批号的试剂（盒）测量同一样品的相对极差≤10%。 4.准确度：不准确度：±10%的范围以内。 | 实验检验中心 |
5 | SAA测定试剂盒 | 1.样本类型：全血、血清、血浆 2.样本量：≤10μl 3.最低检出限：≤5mg /L 4.cutoff：<10mg/L 5.检测时间：≤3分钟 6. 读数范围： 5-200mg /L 7. 有效期：2～8℃有效期≥12个月 | 实验检验中心 |