浙医儿院2016年01月试剂院内采购公告

发布时间:2016-01-26 16:34:28 浏览量:1857

我院将于20162月按医院内部采购管理办法自行采购染色体芯片检测试剂(具体见附件)。请有意向的厂家(或代理商)向医院进行产品推荐和报名,报名时要求带上营业执照、医疗器械经营许可证、组织结构代码证、企业法人身份证、试剂医疗器械注册证以及授权代理证明等证件的复印件(所有证件均需加盖单位公章)。因不同厂家推荐的试剂盒在技术性能参数等方面存在差异,请有意向的厂家(或代理商)及时与药库或使用科室沟通。报名截止日期为2016212日。报名联系电话:88873415 ,具体采购日期另行通知。

 

 

                                                 2016.01.25

                                                试剂招标委员会

附件:

项目名称

项目要求

使用科室

染色体芯片检测

1.共能检测超过270万个生物学标记:
  1)约75万个SNPs探针,具有99%以上的分型准确性。
  2)约200万个拷贝数探针,均通过了基因计量效应检测筛选。
  3)产品上市前经过3,000个样品测试。

2.基因覆盖度:

以每个标记880 bases长度覆盖,>36,000 RefSeq基因。

3.针对遗传病和癌症相关基因覆盖度:

1)完全覆盖国际细胞遗传学会ISCA认可的所有基因(1标记/384   bases)。
  2)完全覆盖癌症相关基因(1标记/553 bases)。
  3)完全覆盖X染色体上的基因(1标记/486 bases)。
  4)覆盖12000 OMIM基因(1标记/659 bases)。

4.不但能检测基因缺失、重复,还能检测杂合性缺失和单亲二倍体(LOH/UPD)。

5.广泛的样品类型:

支持血液、新鲜冰冻组织、口腔上皮细胞、羊水、流产物和培养细胞等常见的样品类型。

6.提供与主体试剂配套使用的特殊专用设备。

7.提供相应的技术支持和服务。

 

CNV检测探针数拷贝数标记的探针总数2,696,550非多态性标记数量1,953,246SNP标记数量743,304常染色体探针2,491,915拟常染色体探针4,624基因内探针1,410,535基因间探针1,286,015标记平均间隔(单位:bp)基因内(下列所有基因)880ISCA基因384癌症基因553OMIM Morbid 基因659X染色体OMIM Morbid 基因486RefSeq 基因880基因间(非基因骨架)1,737总体(基因和非基因骨架)1,148数据库覆盖情况ISCA基因(340)100%癌症基因(526)100%OMIM Morbid基因(2,640)98%X染色体OMIM Morbid基因(177)100%RefSeq基因(36,121)96%

 

实验检验中心