可爱的小宇恒今天可以手术啦，请继续关注我们的报道
一条求助微博，半天转发千余次
“浙江微博医生”感谢热心粉丝，我们的“Q爱心”出发了
本报记者 林丹 本报通讯员 王雪飞
浙江微博医生：“后天，照片中这个宝宝就要过周岁生日了。他的爸爸妈妈却‘失踪’了。因为，他屁股上吊着的这个大囊肿。这不是肿瘤，而是脊髓和脑脊液从脊柱缺口中跑出来形成的。如果手术，费用在2万元左右。如果不手术，囊肿一旦破裂，感染脊髓和大脑，他就会死掉。孩子叫陈宇恒，住在浙江省儿保9楼20床。谁能帮到他?”
昨天中午，记者在本报的“浙江微博医生”平台发出这样一条求助微博。
仿佛长了翅膀，半天，这条求助消息在网友间转发了1100多次。不少网友的第一句话就是：有账号吗?
记者随即在“浙江微博医生”平台上，推出话题#浙江微博医生Q爱心#，并公布了医院捐款账号。
宝宝屁股长“瘤”，父母双双“失踪”
陈宇恒，是记者昨天上午，在浙江大学医学院附属儿童医院采访时遇上的一个小男婴。
当时他坐在爷爷的怀里，用力抱着一个塑料奶瓶，使劲喝着。小宇恒的屁股特别翘，鼓鼓囊囊的，在宝宝的尾椎骨附近，竟长了一个像他脑袋大的瘤子!
“出生的时候就有了，当时只有核桃大小。”孩子的爷爷说，“孩子是去年正月十九日出生的，四个多月的时候，他爸爸曾带去云南看过病，回来说，手术起码要十多万元，没几天，他爸爸出门去，再也没和我们联系过，过了一个月，孩子的妈妈也走了。”
小宇恒的家乡，在贵州省咸宁彝族回族苗族自治县盐仓镇么站村么站组。
那里几乎所有年轻人都在外打工，小宇恒的父母也曾在广州打工，但现在去了哪里， 爷爷奶奶都不知道。
爷爷和奶奶不忍心让宝宝就这么背着“大瘤子”过日子，他们辗转打听来到浙江省儿童医院。
如果不手术，难逃瘫痪厄运
陈宇恒的主管医生，是省儿保神经外科医生林超。
他说，孩子屁股上长的，不是肿瘤，是囊肿，这病，叫骶脊膜膨出，是儿童先天性异常中的一种。
“虽然出生就有的，但现在长得这么大了，就非常危险了，必须马上手术。否则，即使不是囊肿破裂，感染脊髓和大脑，直接导致死亡，也会造成孩子下肢瘫痪。”
记者打听了一下，这项手术费用不像当地说的需要10多万元， 林超医生估计在3~4万元。
林超说这种先生天疾病并不罕见，特别在边远山区每年都有四五十个患儿送来就诊。医生认为，发病与孕妇怀孕早期缺乏叶酸、营养不良和没有产检有关。
爷爷奶奶从贵州出来前，卖光了家里所有的玉米、土豆和小猪，还问亲戚朋友们一人三百、两百地借，凑到了1万元。爷爷奶奶说，这几天吃饭，他们没花一分钱，因为有好心的病友送来了饭菜，两位老人分着吃了。
“一定要给孩子治!”林超说：“已经安排孩子明天手术，要赶在囊肿破裂、大感染前进行。”他说，手术医生和医院都在想方设法，帮孩子减免费用，现在还差2万元。
“浙江微博医生”平台上，爱如潮涌
记者把宇恒宝宝一家的艰难经历发到“浙江微博医生”平台上， 爱心如潮涌来。
网友“foxy2010”说：刚刚给陈宇恒汇了5000元，请查收。手术后在此微博报个平安即可，我关注着你!
网友“乐清城市网”：亲，少去吃一次大餐，就可以有这钱了，亲们，帮帮忙!
网友“DH我院”：我明天早上就去银行，大家转起来。
网友“花果子幸福”：请求大家奉献出一件衣服或者一顿饭的钱，积少成多，谢谢!
网友“银泰杭州庆春店”：企业的力量是有限的，但希望通过我们力所能及的实际行动，去呼吁更多的人关注那些需要帮助的孩子们。2012，让我们爱在一起!
傍晚4点多，银泰杭州庆春店便紧急召开爱心动员会，员工们自发捐出爱心，“希望能给孩子带去希望，也呼吁更多人来帮助孩子。”他们在微博上表示。
“新浪浙江”的员工不仅帮忙转帖，推荐到“热门话题”上，还发起捐款。
感谢每一位捐款、转帖的爱心人士，本报将追踪孩子的手术及康复过程。“浙江微博医生”也将和医院定期公布善款及账号剩余费用，共同监督医疗费的使用。
记者和浙江省儿童医院联系后，确认了捐款方法：钱打入医院账户，在备注中写明：用于陈宇恒。账户名：浙江大学医学院附属儿童医院，账号：3300 1611 1350 5000 2247，开户行：建行浙江省分行营业部国际业务部。