怀孕6月腹中胎儿心脏血管错位
浙大儿院专家联手救活珍贵儿
□时报记者 杨睿希 通讯员 王雪飞 文 王子诚 摄
时报讯 豆豆，一个出生就患有严重先天性心脏病的孩子，因为父母的坚持，终于来到这个世界。他的妈妈张丽琴(化名)说，对这个自己得来不易的孩子，始终没有过放弃的念头。即使怀孕6个月，孩子就被诊断出患有完全性大动脉转位，即使知道他一出生就面临死亡，仍然不顾反对生下他。幸运的是，在出生第二天，凭着浙大儿院医生的高超技艺和连夜努力，终于完成了根治手术。目前，孩子的各项功能恢复很好，再过一星期就能出院回家了。
怀胎六月决定保住患病胎儿 张丽琴和丈夫王先生，之前一直没有刻意要孩子，一晃眼，两人已年近不惑。去年王太太好不容易成功受孕，甜蜜和幸福瞬间填满了这个家庭。但在孕6月的一次B超检查时，医生告诉他们，肚皮里的孩子患有严重的先天性心脏病。选择只有两个：把孩子生下后马上手术，或者直接引产放弃孩子。 “结果出来后，医生就和我们说明了情况，那几天，我们非常痛苦。”王先生说，当时太太肚子已经很大了，而他们也不是年轻父母，曾一度纠结过，但太太张丽琴非常坚决。“虽然只有几个月，但我们都对尚未降临的宝宝有了深厚的感情，要把孩子拿掉，实在不舍也不愿。”王先生夫妇最后决定，面对这个来之不易的珍贵儿，即使他身体残缺，还是要把他留下。
十月怀胎，张丽琴顺利产下了7斤多重的儿子豆豆。当天，全家还没来得及高兴，孩子就全身青紫，呼吸困难，被转送到省里唯一能做这类心脏手术的浙大儿院。医生判断，需要立即实行大动脉调转术。
医生全程戴放大镜完成手术 “每个人从心脏发出去有两根大血管，一根叫主动脉，一根叫肺动脉。正常人的主动脉是从左心室发出，肺动脉从右心室发出，而这个孩子的情况恰好相反。”
浙大儿院心胸外科副主任医师俞建根说，这种疾病是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病，发病率为0.2%。～0.3%。，约占先天性心脏病总数的5%～7%。由于在母体里是靠脐带供血，所以无妨大碍，但出生后，就会面临危险。不手术，一周内有三分之一的孩子就会死亡，90%的病人活不过一岁。
“手术是将两个大血管换位，同时移植冠状动脉。冠脉血管直径只有1.5毫米，比头发丝还细，肉眼几乎看不到，在这个上面缝线，精密程度非常高，所用的缝针得拿持针器才能使用，手术时还要戴着放大镜。稍有闪失，孩子就有生命危险。”
上周，俞建根为刚出生的豆豆完成了手术。浙大儿院副院长舒强教授表示，从2010到现在，医院一共完成了41台大动脉调转术，成功率已达98%。
“再生母亲”是白大褂叔叔 “作为孩子的父亲，我特别感谢俞主任，他那天白天做了5小时手术，刚回家休息就被叫回来，和其他几个医生从凌晨0点手术到5点。到了早上9点，俞主任又去监护室探望豆豆，知道没有异常状况后，他才回办公室休息。”
看到医生这么用心，王先生眼睛都红了，他听说，俞主任的手，已经救活了十多例同样疾病的孩子。
目前，豆豆的各项功能恢复很好，很快就能出院，回到父母的怀抱，等孩子长大，王先生夫妇打算再带孩子来医院，对给他第二次生命的白大褂叔叔们说声谢谢。